Dimas, 8 tahun, mengalami patah tulang berulang dan kaki yang bengkok. Hal ini sangat membuat orang tuanya khawatir. Dimas memang sudah terdiagnosis menderita osteogenesis imperfecta sejak dalam kandungan. Sejak lahir, bentuk tungkainya tidak normal. Dimas sudah mengalami patah tulang sebanyak lima kali, yaitu pada tulang betis kanan sebanyak 3 kali, pada tulang betis kiri, dan pada tulang paha kanan. Bentuk tungkai atas dan bawahnya bengkok, sehingga ia tidak bisa berjalan.

Osteogenesis imperfecta (OI), juga disebut penyakit tulang rapuh, adalah sejenis gangguan struktur tulang. Orang yang menderita penyakit ini memiliki tulang yang mudah rusak, sering kali akibat trauma yang ringan atau tidak tampak. Selain patah tulang, penderita OI terkadang memiliki kelemahan otot atau kelemahan sendi (sendi longgar), dan mereka sering kali memiliki kelainan tulang termasuk perawakan pendek, skoliosis (kelengkungan tulang belakang), dan pembungkukan tulang yang panjang.

Kemudian Dimas diterapi menggunakan Zolendronat sejak tahun 2015 lalu untuk mencegah terjadinya patah tulang kembali. Selain osteogenesis imperfecta, Dimas juga mengalami keterbelakangan mental. Saat ini, Dimas memerlukan pemeriksaan penunjang yang harus dilakukan di luar rumah sakit. Biayanya mencapat jutaan rupiah. Ayah Dimas bekerja di sebuah perusahaan swasta dengan penghasilan sangat terbatas. Ia memiliki tanggungan 1 anak lagi, yaitu kakak dari Dimas. Biaya transportasi untuk kontrol rutin ke rumah sakit cukup membebani Ayah Dimas dan keluarga, sehingga untuk biaya pemeriksaan penunjang, mereka tidak sanggup membayar.

Mari bantu ringankan beban Dimas!

Jika mendapatkan bantuan, donasi akan digunakan untuk biaya pemeriksaan laboratorium.

Menderita penyakit genetik langka, Dimas membutuhkan bantuanmu!

Kisah

Diagnosis

Para Donatur (0)

Fundraiser (0)

Alokasi anggaran

Rincian pencairan dana

Rincian pemindahan dana